Sammy Basso: tenía progeria, estudió Biología Molecular y dedicó su vida a investigar la enfermedad
Sammy Basso fue diagnosticado con progeria de Hutchinson-Gilford cuando tenía apenas 2 años, una enfermedad genética extremadamente rara que provoca un envejecimiento acelerado. A pesar de vivir con esta condición desde niño, Sammy decidió acercarse a la ciencia para entender mejor la enfermedad que afectaba su propio cuerpo. Con el tiempo, terminó convirtiendo esa experiencia personal en una motivación para investigar y ayudar a otras personas con progeria.
En 2018 se graduó en Ciencias Naturales en la Universidad de Padua, donde presentó una tesis sobre edición genética en ratones con progeria. Tres años después obtuvo un segundo título, esta vez en Biología Molecular, con una investigación sobre la relación entre la proteína progerina y la inflamación. También colaboró directamente con investigadores de la Progeria Research Foundation en trabajos relacionados con la edición genética.
Además de su trabajo científico, Sammy fue uno de los principales rostros de la lucha contra la progeria. Sus padres habían creado la Associazione Italiana Progeria Sammy Basso, dedicada a apoyar a las familias y promover la investigación. Sammy murió el 5 de octubre de 2024, a los 28 años, y la Progeria Research Foundation lo reconoce como la persona con progeria clásica que más tiempo ha vivido de forma documentada. Hasta sus últimos años continuó participando en proyectos científicos y defendiendo la investigación para encontrar nuevos tratamientos.
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